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恒瑞醫藥SHR8554 注射液獲FDA 臨床試驗批準

發布時間:2017-05-10 瀏覽次數:235次

近日,總部位于中國的江蘇恒瑞醫藥股份有限公司(“恒瑞醫藥”,證券代碼:
600276)披露,公司SHR8554 注射液收到美國食品藥品監督管理局(FDA)核準簽
發的允許開展藥物臨床試驗的書面通知(IND 號:133130)。
公告顯示,SHR8554 注射液是一種靶向μ 阿片受體(MOR)的小分子藥物,
可激活MOR 受體,適用于疼痛的治療。目前國外在研的同類產品為Trevena 公司
開發的Oliceridine?(TRV130),該產品目前在美國處于III 期臨床研究階段。目
前我國尚無同類藥處于臨床研究階段或者上市。